一、醇脱羟基还是酸脱羟？

酸脱羟基醇脱氢,RCOOH中去掉-OH,ROH去掉-H,然后连在一起.反应机理就是酸脱羟基醇脱氢.羧基上有一个羟基,-COOH,羟基是连在碳上的,参加酯化反应时羟基与碳断开.醇则是羟基上的氢脱去,然后脱去的氢和羟基生成水,然后RCO-与-OR连接在一起生成RCOOR

二、所有酯化反应都是酸脱羟基醇脱氢么？

是

在酯化反应过程中，酸会作为催化剂帮助羟基（OH）离去，形成氧化的阳离子，然后这个离子会和醇分子发生酯交换反应，形成酯。

同时，酸催化也会引发脱氢反应，使醇脱去一个氢原子，形成一个不稳定的碳正离子，进而和酯分子发生亲电取代反应，形成酯化反应的产物。

酸催化反应广泛应用于酯化、酰化等有机反应中，并且酸性催化作为一种高效的催化剂，具有催化效率高、反应速度快、反应条件温和、底物容易获取等优点，在有机合成中得到广泛应用。

同时，对于酸催化反应的研究，也为深入理解催化机理提供了参考依据，对于有机合成化学领域的深入发展具有重要的意义。

三、醇羟基消去反应的条件？

醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。补充：一般使用浓硫酸作催化剂，使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。应注意的是醇发生消去反应时的温度控制，温度较低(140℃)时会生成副产物醚类，温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应。消去反应的本质是羟基与β位上的一个H原子共同脱去生成H2O的反应，因而能发生消去反应的醇类必须要有β-H原子。　　如果羟基相连接的碳的邻位碳有多个，且都有氢原子，则消去有氢原子较少的邻位碳上的氢原子。　　示例：　　乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）

四、低碳反应？

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低碳生活的好处

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五、无醇则有醇是什么意思酸脱羟基醇脱氢？

后面一句的意思是，酯化反应的羧酸脱羟基，醇脱氢原子

六、醇羟基与浓溴化氢反应？

能,发生取代反应。例如:乙醇和浓HBr混合加热,生成溴乙烷: CH3CH2OH+HBr—(加热)—CH3CH2Br+H2O

七、醇羟基的酯化反应式？

醇羟基的酯化发应有两种机理。主要的过程是O-H键的断裂和羧基的C-O键的断裂，酚制成酯在工业上已有应用。如双酚A与光气合成聚碳酸酯PC。

酯化反应，是一类有机化学反应，主要是是醇跟羧酸或无机含氧酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。

多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。

八、低碳醇是什么？

低碳醇就是碳在物质里面的质量分数小。

低碳是指低级醇因含碳量少在氧化燃烧时释放的二氧化碳也少。低碳醇来源于含糖生物质发酵或煤资源转化过程。一氧化碳水合制低碳醇过程为工业CO的利用提供了新途径。该方法不仅节省了氢源，而且用普通的过渡元素和主族元素催化剂，避免了对贵金属的依赖。

低碳醇有乙二醇.低碳混合醇、乙醇、二甲醚、低碳烯烃等。

九、不同类的醇形成醚哪个脱羟基？

无机酸和酸的酯化反应与有机酸一样，还是酸脱羟基醇脱氢。如硝酸与乙醇反应方程式为：C2H5OH+HONO2---C2H5ONO2+H2O 只有无机含氧酸才可以和醇发生酯化反应，无机含氧酸都是羟基酸

十、酸脱羟基醇脱氢是什么意思？

酯化反应的机理有三种：加成-消除机理，碳正离子机理和酰基正离子机理，加成消除机理和酰基正离子机理都是酸脱羟基醇脱氢。