一、色谱柱分离原理？

GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。

但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来。

也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附，结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。

当组分流出色谱柱后，立即进入检测器。

检测器能够将样品组分的与否转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。

当将这些信号放大并记录下来时，就是气相色谱图了。说的形象点，就像许多人在一条跑道，总有跑的快慢之分，快的就先出来，慢的就后到。

二、低碳烷烃包括？

低碳烯烃包括乙烯、丙烯、丁烯等。

低碳烯烃是重要的有机化工原料，其来源包括炼油产品及副产品和专门生产烯烃的工艺，比如原油经过蒸馏和炼油工艺得到成品油的同时副产出低碳烯烃、石脑油进行蒸汽裂解得到乙烯的同时副产出丙烯和丁烯、煤或甲醇制烯烃、催化脱氢制烯烃。

随着低碳烯烃需求量的增长，催化脱氢技术因其装置流程短、投资成本和运营成本较低，显现出明显优势。

三、低碳烷烃包括几个碳？

一般指八个碳以下的

低碳烷烃指低碳原子数的硝基化合物，是一类重要的精细化学品中间体。低碳烷烃主要用作有机合成原料、溶剂和爆炸物等，可以生产近2000种衍生物。

低碳烷烃合成工艺主要有低碳烷烃气相硝化、脂肪醇气相硝化、亚硝酸盐置换法和羧酸、醛与酮的气相硝化等

四、gel色谱柱分离顺序？

正相色谱柱填料极性强,洗脱顺序由弱到强。

正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica）以及其他具有极性官能团胺基团，如（NH2，APS）和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。

由于硅胶表面的硅羟基（SiOH）或其他极性基团极性较强，因此，分离的次序是依据样品中各组分的极性大小，即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如正已烷（Hexane），氯仿（Chloroform），二氯甲烷（Methylene Chloride）等。

五、柱色谱的分离原理？

色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装入吸附剂。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果。除另有规定外，通常多采用直径为0.07～0.15mm的颗粒。色谱柱的大小，吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均按各品种项下的规定。利用混合物中不同组分在流动相和固定相中溶解和解析能力不同打到分离效果。

六、色谱柱柱温的高低对色谱分离有什么影响？

你说的气相,还是液相啊.液相的话,一般柱温会提高柱效,增加分离度,使出峰时间提前.气相的话,程序升温是主要的分离手段.选择柱温一要考虑色谱柱的承受范围,二要考虑该温度下,检测成分是否会降解

七、碳18反相色谱柱原理？

c18柱为反相液谱柱，里面C18填充料为非极性物质，样品中的所有组分通过这些填充物时，经过反复的吸附、解析，最终达到分离。

八、pn色谱柱能分离哪些组分？

pn色谱柱能分离乙烯，乙烷，乙炔

九、色谱柱如何分离无色混合物？

色谱柱分离化合物与颜色没有关系。

主要考虑的是混合物中的物质与色谱柱之间的作用力的不同而分离的。

建议你去“生化色谱网”去看看。

这个网站在色谱方面非常专业。

十、碳18液相色谱柱和碳8的区别？

一、填充材料不同

1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。

2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。

二、极性不同

1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。

2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。

三、作用不同

1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分子量较小的物质，经常用C18来进行分析和分离。

2、C8色谱柱：分析弱极性物质里极性稍强的一类物质。由于C18比C8的碳链更长，因此带来更好的保留特性。因此C8就更适合分析大分子类的物质，比如一些球蛋白等，都用C8和缓冲盐洗脱剂来配合使用。